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 myRisk 遺傳性癌症基因檢測

提供臨床有效性及正確性的基因訊息

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基因狀態對治療決策有重大的影響，myRisk®分析個人的基因訊息，綜合家族的癌症病史，提供醫師確立患者的癌症型態及風險，以助於建立後續的治療方向。

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Myriad Genetics
​是您可以完全信任的基因檢測公司
女醫生
  1. ​超過27年檢驗遺傳性癌症的經驗
  2. 具有臨床實證的高流通量（有效產出）
  3. 業界最優良的變異分類系統
  4. 檢測結果之終生追蹤及基因訊息的更新與通知
  5. 提供臨床醫學人員的原廠專業團隊諮詢服務
myRisk®生物資訊管理系統

報告結果無論為陽性、陰性或VUS(基因有發生突變,但尚未被證實是有害變異還是無害變異)，myRisk®都會提供相關的治療指引，報告所列出的建議皆均遵循國際醫療準則。

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過去幾年，臨床醫學對於遺傳性癌症的篩檢方式相當複雜且耗時，myGeneHistory是由myriad設計出針對個人過去的身體健康狀態及家族癌症史的問卷，非常簡單的線上測試， 方便就診時與醫師討論檢測的必要性。

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這個突變是有害的嗎？它在臨床上代表什麼意義？
                 myriad 正好是解讀基因突變的專家

Myriad具備25年以上的數據累積經驗，我們對於解讀致病變異、無害變異可以說是生物分子的行家，對於釋出的報告結果，我們十分有信心；有些仍處於沒有明確定義的變異，myriad獨家開發的myVision™變異分類系統將其歸類在VUS未知區域(Variant Uncertain Significance)，也同時為客戶持續追蹤，日後若證實VUS突變的意義，則另行通知原檢測者及其主治醫師，履行終生服務的承諾。

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​深入研究基因在醫學上的解釋及應用

Myriad Genetics創立於1991年， 一開始便著手於基因生物學的研究，我們發表一系列的生物分子開創性研究，同時也發展分子診斷（基因檢測是其中一部份），檢驗過程十分嚴謹看待，此外，myriad投資近十億美金在合作性研究關於疾病的集體科學解釋，向外界證明分子/伴隨式藥物診斷可有效提升病人的醫療福祉。
 

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BRACAnalysis CDx

​乳癌/卵巢癌／胰臟癌伴隨式診斷

美國FDA通過之伴隨式藥物分子診斷，針對乳癌、卵巢癌、胰臟癌患者進行分析。

幫助臨床醫師診斷標靶藥物PARP抑制劑之適用性。

Foresight

​孕前疾病帶因檢測

新人夫妻、計畫性懷孕或已懷孕10週內之伴侶，分析雙方是否攜帶同一疾病的潛在風險。

若同為帶因者，可考慮試管嬰兒產出健康的寶寶或是孕後進行絨毛膜採樣、羊膜穿刺固定檢查胎兒狀態。

EndoPredict

乳癌腫瘤基因檢測

ER+, HER2-的早期乳癌患者，利用12個乳癌腫瘤相關基因，評估10年內癌症復發機率、接受化療之受益性、賀爾蒙治療的反應性。

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