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Urology

攝護腺癌患者需要知道的疾病資訊

每6位攝護腺癌患者就有1位癌症是來自於遺傳1
這類型患者的人體細胞存在BRCA基因缺陷的現象，進而形成腫瘤。
唯有遺傳性癌症基因檢測（血液或唾液）可以判斷癌症為偶發性或遺傳性
BRCA基因突變的攝護腺癌患者有什麼風險？
截圖 2020-08-04 上午11.08.53.png
Myriad myRisk 顛覆過去基因檢測的想像

攝護腺癌患者若有BRCA基因突變的存活率有顯著較低的統計

因此在治療上更應該視個人的腫瘤狀態來決定2：

​

  • PARP抑制劑對於BRCA基因突變的腫瘤有明顯治療作用2包含：攝護腺癌

​

  • BRCA基因突變的腫瘤對於鉑金類化療有較好的反應2

​

  • 治療過程也須考量是否存在第2種癌症發生的風險

​Myriad研發專門針對攝護腺癌的基因檢測
截圖 2020-08-04 下午12.59.51.png

References​

  1. Prevalence of Germline Variants in Prostate Cancer and Implications for Current Genetic Testing Guidelines. Nicolosi et al. JAMA Oncol 2019.

  2. Germline BRCA Mutations Are Associated With Higher Risk of Nodal Involvement, Distant Metastasis, and Poor Survival Outcomes in Prostate Cancer. Castro et al. J Clin Oncol 31 (2013).

  3. For the most up-to-date general population and syndrome-associated cancer risks, please refer to the Gene Table at https:www.MyriadPro.com/myRisk.

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