國際醫學認證 - 高準確度的基因檢測服務
您的患者值得一個具備臨床意義且最高規格的檢測服務，Myriad實驗室嚴正把關檢出品質，讓您安心做出醫療決策。
當情況危急時 準確度及是唯一
-
>99.92％敏感性 / >99.99％特異度(1)
-
20年以上的檢驗經驗及持續的技術創新，目前已累積全球近300萬個案檢測服務
業界黃金楷模的變異分類系統myVision™
-
>30位以上具生物醫學背景專家辨讀基因變異及每日重複辨認每個突變的臨床意義
-
使用8個具同儕審查的研究方法，其中2則證實Myriad的陽性/陰性預測值皆>99%(2,3,4)
-
2016年有效解讀>10000個變異基因，並每週重新寄出報告>400份
-
Myriad履行終生保障服務，若未知變異(VUS)有新的定義解釋，我們確保原檢測者及主治醫師得知最新訊息。
報告解讀
⊕Positive
-
發現1個或1個以上的有害變異
-
帶有1個或1個以上相關的遺傳性癌症風險
-
依據國際醫療指引提供對應的治療選項
-
家屬可針對相同突變位點進行確認
⊛Elevated
-
未發現與遺傳性癌症有關的突變基因
-
基因表現出現不穩定的現象及已存在的危險因子(家族癌症史、個人疾病史)提升罹癌的風險
-
依據國際醫療指引提供對應的治療選項
⊖Negative
-
未發現與遺傳性癌症有關的突變基因
-
未帶有遺傳性癌症的風險
? VUS
〇
-
發現不明突變基因
-
此變異尚未受到臨床驗證與遺傳性癌症有關
-
可接受固定性健康檢查罹病的風險是否產生變化
References
-
Judkins T et al. Development and analytical validation of a 25-gene next generation sequencing panel that includes BRCA1 and BRCA2 genes to assess hereditary cancer risk; BMC Cancer. 2014
-
Pruss D et al. Development and validations of a new algorithm for the reclassification of genetic variants identified in the BRCA1 and BRCA2 genes; Breast Cancer Research and Treatment. 2013
-
Morris B et al. Classification of genetic variants in genes associated with Lynch syndrome using a clinical history weighting algorithm; BMC Genetics. 2016
-
Bowles K et al. Reclassification of uncertain variants in high and moderate cancer risk genes using history weighting analysis; ACMG. 2016
